廖化新

· 学院:生命科学技术学院

· 性别:

· 职称:教授博导,硕导

· 邮箱:tliao805@jnu.edu.cn

· 学院:生命科学技术学院

· 性别:

· 职称:教授博导,硕导

· 邮箱:tliao805@jnu.edu.cn

职务:教授

电话:+86-20-85222062

学习经历:1987-1991:美国北卡罗莱纳州教堂山分校生化和分子生物学博士学位;
1973-1977:上海医科大学学士学位(现复旦大学医学院)。

工作经历:2013年3月至今:暨南大学生命科学技术学院教授、博导;
1993-2015 :美国杜克大学医学中心人类疫苗研究所助理教授(1994)、副教授(2001)、教授(2008)、科研所长(2004起);
1991-1993:美国杜克大学分子免疫学博士后研究;
1985-1986:美国北卡罗莱纳州教堂山分校癌症研究中心访问学者;
1979-1985:中国预防医学科学院病毒所实习研究员。

研究方向:全新的高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台
>高通量抗体重链、轻链基因线性表达系统及重组抗体技术;
>利用流式细胞仪分选单个浆细胞,并从中分离全人源单克隆单抗体;
>利用流式细胞仪分选单个抗原特异性记忆B淋巴细胞,并从中分离全人源单克隆抗体;
>培养单个记忆B淋巴细胞,并从中分离全人源单克隆抗体;
>综合应用以上技术,建立一套完整、快速、有效的研发全人源单克隆抗体技术平台——几乎可以适用于任何需要。 

主要论文:1.  Schmidt AG, Therkelsen MD, Stewart S, Kepler TB, Liao HX, Moody MA, Haynes BF, Harrison SC. Viral receptor-binding site antibodies with diverse germline origins. Cell. 2015;161(5):1026-34.
2.  Williams WB, Liao HX, Moody MA, Kepler TB, Alam SM, Gao F, Wiehe K, Trama AM, Jones K, Zhang R, Song H, Marshall DJ, Whitesides JF, Sawatzki K, Hua A, Liu P, Tay MZ, Seaton KE, Shen X, Foulger A, Lloyd KE, Parks R, Pollara J, Ferrari G, Yu JS, Vandergrift N, Montefiori DC, Sobieszczyk ME, Hammer S, Karuna S, Gilbert P, Grove D, Grunenberg N, McElrath MJ, Mascola JR, Koup RA, Corey L, Nabel GJ, Morgan C, Churchyard G, Maenza J, Keefer M, Graham BS, Baden LR, Tomaras GD, Haynes BF. HIV-1 VACCINES. Diversion of HIV-1 vaccine-induced immunity by gp41-microbiota cross-reactive antibodies. Science (New York, NY). 2015;349(6249):aab1253.
3.  Gao F, Bonsignori M, Liao HX, Kumar A, Xia SM, Lu X, Cai F, Hwang KK, Song H, Zhou T, Lynch RM, Alam SM, Moody MA, Ferrari G, Berrong M, Kelsoe G, Shaw GM, Hahn BH, Montefiori DC, Kamanga G, Cohen MS, Hraber P, Kwong PD, Korber BT, Mascola JR, Kepler TB, Haynes BF. Cooperation of B cell lineages in induction of HIV-1-broadly neutralizing antibodies. Cell. 2014;158(3):481-91.
4.  Kepler TB, Liao HX, Alam SM, Bhaskarabhatla R, Zhang R, Yandava C, Stewart S, Anasti K, Kelsoe G, Parks R, Lloyd KE, Stolarchuk C, Pritchett J, Solomon E, Friberg E, Morris L, Karim SS, Cohen MS, Walter E, Moody MA, Wu X, Altae-Tran HR, Georgiev IS, Kwong PD, Boyd SD, Fire AZ, Mascola JR, Haynes BF. Immunoglobulin gene insertions and deletions in the affinity maturation of HIV-1 broadly reactive neutralizing antibodies. Cell Host &Microbe. 2014;16(3):304-13.
5.  Wiehe K, Easterhoff D, Luo K, Nicely NI, Bradley T, Jaeger FH, Dennison SM, Zhang R, Lloyd KE, Stolarchuk C, Parks R, Sutherland LL, Scearce RM, Morris L, Kaewkungwal J, Nitayaphan S, Pitisuttithum P, Rerks-Ngarm S, Sinangil F, Phogat S, Michael NL, Kim JH, Kelsoe G, Montefiori DC, Tomaras GD, Bonsignori M, Santra S, Kepler TB, Alam SM, Moody MA, Liao HX, Haynes BF. Antibody light-chain-restricted recognition of the site of immune pressure in the RV144 HIV-1 vaccine trial is phylogenetically conserved. Immunity. 2014;41(6):909-18.
6.  Yates NL, Liao HX, Fong Y, deCamp A, Vandergrift NA, Williams WT, Alam SM, Ferrari G, Yang ZY, Seaton KE, Berman PW, Alpert MD, Evans DT, O'Connell RJ, Francis D, Sinangil F, Lee C, Nitayaphan S, Rerks-Ngarm S, Kaewkungwal J, Pitisuttithum P, Tartaglia J, Pinter A, Zolla-Pazner S, Gilbert PB, Nabel GJ, Michael NL, Kim JH, Montefiori DC, Haynes BF, Tomaras GD. Vaccine-induced Env V1-V2 IgG3 correlates with lower HIV-1 infection risk and declines soon after vaccination. Science Translational Medicine. 2014;6(228):228ra39.
7.  Fera D, Schmidt AG, Haynes BF, Gao F, Liao HX, Kepler TB, Harrison SC. Affinity maturation in an HIV broadly neutralizing B-cell lineage through reorientation of variable domains. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2014;111(28):10275-80.
8.  Liao HX, Lynch R, Zhou T, Gao F, Alam SM, Boyd SD, Fire AZ, Roskin KM, Schramm CA, Zhang Z, Zhu J, Shapiro L, Mullikin JC, Gnanakaran S, Hraber P, Wiehe K, Kelsoe G, Yang G, Xia SM, Montefiori DC, Parks R, Lloyd KE, Scearce RM, Soderberg KA, Cohen M, Kamanga G, Louder MK, Tran LM, Chen Y, Cai F, Chen S, Moquin S, Du X, Joyce MG, Srivatsan S, Zhang B, Zheng A, Shaw GM, Hahn BH, Kepler TB, Korber BT, Kwong PD, Mascola JR, Haynes BF. Co-evolution of a broadly neutralizing HIV-1 antibody and founder virus. Nature. 2013;496(7446):469-76.
9.  Liao HX, Bonsignori M, Alam SM, McLellan JS, Tomaras GD, Moody MA, Kozink DM, Hwang KK, Chen X, Tsao CY, Liu P, Lu X, Parks RJ, Montefiori DC, Ferrari G, Pollara J, Rao M, Peachman KK, Santra S, Letvin NL, Karasavvas N, Yang ZY, Dai K, Pancera M, Gorman J, Wiehe K, Nicely NI, Rerks-Ngarm S, Nitayaphan S, Kaewkungwal J, Pitisuttithum P, Tartaglia J, Sinangil F, Kim JH, Michael NL, Kepler TB, Kwong PD, Mascola JR, Nabel GJ, Pinter A, Zolla-Pazner S, Haynes BF. Vaccine induction of antibodies against a structurally heterogeneous site of immune pressure within HIV-1 envelope protein variable regions 1 and 2. Immunity. 2013;38(1):176-86.
10.  Tomaras GD, Ferrari G, Shen X, Alam SM, Liao HX, Pollara J, Bonsignori M, Moody MA, Fong Y, Chen X, Poling B, Nicholson CO, Zhang R, Lu X, Parks R, Kaewkungwal J, Nitayaphan S, Pitisuttithum P, Rerks-Ngarm S, Gilbert PB, Kim JH, Michael NL, Montefiori DC, Haynes BF. Vaccine-induced plasma IgA specific for the C1 region of the HIV-1 envelope blocks binding and effector function of IgG. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2013;110(22):9019-24.

承担课题:广东省第四批引进创新创业团队专项:高通量全人源单克隆抗体综合研发技术平台建设与应用
(批准号:2013Y113)

简介:

廖化新博士,暨南大学生命科学技术学院教授,中组部“千人计划”学者,美国杜克大学医学中心人类免疫研究所教授、科研所长,世界著名病毒学、病毒免疫学、免疫学专家。1991年获得美国北卡罗莱纳州教堂山分校生化和分子生物学博士学位。

长期致力于病毒学、免疫学等领域的研究工作。在中国预防医学科学院病毒所工作期间,对中国流行性出血热病毒的首次分离及其灭活疫苗的动物实验做出了主要贡献,推动了此灭活疫苗的上市应用,两次获卫生部一等奖及多项省级成果奖。

1991-1993年在杜克大学进行分子免疫学博士后研究,后在杜克大学医学中心医学系从事教学与科研工作,2004年起担任杜克大学医学中心人类免疫研究所科研所长。致力于艾滋病、流感、登革热免疫保护机制及预防性疫苗的研究,获得了美国国立卫生研究院数千万美元的重大研究基金资助,及来自美国过敏性及传染病研究所、盖茨梅琳达基金会、Henry M. Jackson基金会等机构的专项资助。在国际著名科学杂志发表高水平文章170余篇,同时担任中国科技部“973计划项目”特邀评审专家、美国国立卫生研究院基金及多种国际科学杂志评审专家。拥有30余项国际专利及多项待批国际专利,涵盖了抗体、疫苗及相关领域技术等范围。

秉承“新型单抗药物研发领导者”的目标,近年来主持创立了“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台”。2013年全职加入暨南大学生命科学技术学院,组建起以该平台建设与应用为核心的科研团队并获得广东省科技厅“创新团队”项目资助。该平台是目前最为完整、快速、有效的研发全人源单克隆抗体综合技术平台,其综合水平和技术含量居世界领先地位。以此平台为基础,目前正在分离筛选针对人类重大疾病的具有重要价值的全人源单克隆抗体,开展基础及相关应用科学研究,研发具有自主产权的治疗性和诊断性抗体,包括治疗和预防传染病、自身免疫性疾病、过敏性疾病及肿瘤等领域的生物抗体新药。

 

课题组主页:http://liaolab.jnu.edu.cn/

 

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  • 更新日期:2017年3月28日